cod |
dsc |
| Q00.0 | Anencefalia |
| Q00.1 | Craniorraquisquise |
| Q00.2 | Iniencefalia |
| Q01.0 | Encefalocele frontal |
| Q01.1 | Encefalocele nasofrontal |
| Q01.2 | Encefalocele occipital |
| Q01.8 | Encefalocele de outras localizações |
| Q01.9 | Encefalocele não especificada |
| Q02._ | |
| Q03.0 | Malformações do aqueduto de Sylvius |
| Q03.1 | Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie |
| Q03.8 | Outra hidrocefalia congênita |
| Q03.9 | Hidrocefalia congênita não especificada |
| Q04.0 | Malformações congênitas do corpo caloso |
| Q04.1 | Arrinencefalia |
| Q04.2 | Holoprosencefalia |
| Q04.3 | Outras deformidades por redução do encéfalo |
| Q04.4 | Displasia do septo e das vias ópticas |
| Q04.5 | Megalencefalia |
| Q04.6 | Cistos cerebrais congênitos |
| Q04.8 | Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo |
| Q04.9 | Malformação congênita não especificada do encéfalo |
| Q05.0 | Espinha bífida cervical com hidrocefalia |
| Q05.1 | Espinha bífida torácica com hidrocefalia |
| Q05.2 | Espinha bífida lombar com hidrocefalia |
| Q05.3 | Espinha bífida sacra com hidrocefalia |
| Q05.4 | Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia |
| Q05.5 | Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia |
| Q05.6 | Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia |
| Q05.7 | Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia |
| Q05.8 | Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia |
| Q05.9 | Espinha bífida não especificada |
| Q06.0 | Amielia |
| Q06.1 | Hipoplasia e displasia da medula espinal |
| Q06.2 | Diastematomielia |
| Q06.3 | Outras malformações congênitas da cauda equina |
| Q06.4 | Hidromielia |
| Q06.8 | Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal |
| Q06.9 | Malformação congênita não especificada da medula espinal |
| Q07.0 | Síndrome de Arnold-Chiari |
| Q07.8 | Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso |
| Q07.9 | Malformação congênita não especificada do sistema nervoso |
| Q10.0 | Ptose congênita |
| Q10.1 | Ectrópio congênito |
| Q10.2 | Entrópio congênito |
| Q10.3 | Outras malformações congênitas das pálpebras |
| Q10.4 | Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal |
| Q10.5 | Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal |
| Q10.6 | Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal |
| Q10.7 | Malformação congênita da órbita |
| Q11.0 | Olho cístico |
| Q11.1 | Outras formas de anoftalmia |
| Q11.2 | Microftalmia |
| Q11.3 | Macroftalmia |
| Q12.0 | Catarata congênita |
| Q12.1 | Luxação congênita do cristalino |
| Q12.2 | Coloboma do cristalino |
| Q12.3 | Afaquia congênita |
| Q12.4 | Esferofaquia |
| Q12.8 | Outras malformações congênitas do cristalino |
| Q12.9 | Malformação congênita não especificada do cristalino |
| Q13.0 | Coloboma da íris |
| Q13.1 | Ausência de íris |
| Q13.2 | Outras malformações congênitas da íris |
| Q13.3 | Opacidade congênita da córnea |
| Q13.4 | Outras malformações congênitas da córnea |
| Q13.5 | Esclerótica azul |
| Q13.8 | Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho |
| Q13.9 | Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho |
| Q14.0 | Malformação congênita do humor vítreo |
| Q14.1 | Malformação congênita da retina |
| Q14.2 | Malformação congênita do disco óptico |
| Q14.3 | Malformação congênita da coróide |
| Q14.8 | Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho |
| Q14.9 | Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho |
| Q15.0 | Glaucoma congênito |
| Q15.8 | Outras malformações congênitas especificadas do olho |
| Q15.9 | Malformação congênita não especificada do olho |
| Q16.0 | Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha] |
| Q16.1 | Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo) |
| Q16.2 | Ausência da trompa de Eustáquio |
| Q16.3 | Malformação congênita dos ossículos do ouvido |
| Q16.4 | Outras malformações congênitas do ouvido médio |
| Q16.5 | Malformação congênita do ouvido interno |
| Q16.9 | Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição |
| Q17.0 | Pavilhão supranumerário |
| Q17.1 | Macrotia |
| Q17.2 | Microtia |
| Q17.3 | Outras deformidades da orelha |
| Q17.4 | Anomalila de posição da orelha |
| Q17.5 | Orelhas proeminentes |
| Q17.8 | Outras malformações congênitas especificadas da orelha |
| Q17.9 | Malformação congênita não especificada da orelha |
| Q18.0 | Seio, fístula e cisto de origem branquial |
| Q18.1 | Seio, fístula e cisto pré-auricular |
| Q18.2 | Outras malformações da fenda branquial |
| Q18.3 | Pescoço alado |
| Q18.4 | Macrostomia |
| Q18.5 | Microstomia |
| Q18.6 | Macroqueilia |
| Q18.7 | Microqueilia |
| Q18.8 | Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço |
| Q18.9 | Malformação congênita não especificada da face e do pescoço |
| Q20.0 | Tronco arterial comum |
| Q20.1 | Ventrículo direito com dupla via de saída |
| Q20.2 | Ventrículo esquerdo com dupla via de saída |
| Q20.3 | Comunicação ventrículo-atrial discordante |
| Q20.4 | Ventrículo com dupla via de entrada |
| Q20.5 | Comunicação átrio-ventricular discordante |
| Q20.6 | Isomerismo dos apêndices atriais |
| Q20.8 | Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas |
| Q20.9 | Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas |
| Q21.0 | Comunicação interventricular |
| Q21.1 | Comunicação interatrial |
| Q21.2 | Comunicação atrioventricular |
| Q21.3 | Tetralogia de Fallot |
| Q21.4 | Comunicação aortopulmonar |
| Q21.8 | Outras malformações congênitas dos septos cardíacos |
| Q21.9 | Malformação congênita não especificada de septo cardíaco |
| Q22.0 | Atresia da valva pulmonar |
| Q22.1 | Estenose congênita da valva pulmonar |
| Q22.2 | Insuficiência congênita da valva pulmonar |
| Q22.3 | Outras malformações congênitas da valva pulmonar |
| Q22.4 | Estenose congênita da valva tricúspide |
| Q22.5 | Anomalia de Ebstein |
| Q22.6 | Síndrome do coração direito hipoplásico |
| Q22.8 | Outras malformações congênitas da valva tricúspide |
| Q22.9 | Malformação congênita não especificada da valva tricúspide |
| Q23.0 | Estenose congênita da valva aórtica |
| Q23.1 | Insuficiência congênita da valva aórtica |
| Q23.2 | Estenose mitral congênita |
| Q23.3 | Insuficiência mitral congênita |
| Q23.4 | Síndrome do coração esquerdo hipoplásico |
| Q23.8 | Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral |
| Q23.9 | Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral |
| Q24.0 | Dextrocardia |
| Q24.1 | Levocardia |
| Q24.2 | Cor triatriatum |
| Q24.3 | Estenose do infundíbulo pulmonar |
| Q24.4 | Estenose subaórtica congênita |
| Q24.5 | Malformações dos vasos coronários |
| Q24.6 | Bloqueio congênito do coração |
| Q24.8 | Outras malformações congênitas especificadas do coração |
| Q24.9 | Malformação não especificada do coração |
| Q25.0 | Permeabilidade do canal arterial |
| Q25.1 | Coartação da aorta |
| Q25.2 | Atresia da aorta |
| Q25.3 | Estenose da aorta |
| Q25.4 | Outras malformações congênitas da aorta |
| Q25.5 | Atresia da artéria pulmonar |
| Q25.6 | Estenose da artéria pulmonar |
| Q25.7 | Outras malformações congênitas da artéria pulmonar |
| Q25.8 | Outras malformações congênitas das grandes artérias |
| Q25.9 | Malformação congênita não especificada das grandes artérias |
| Q26.0 | Estenose congênita da veia cava |
| Q26.1 | Persistência da veia cava superior esquerda |
| Q26.2 | Comunicação venosa pulmonar anormal total |
| Q26.3 | Comunicação venosa pulmonar anormal parcial |
| Q26.4 | Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado |
| Q26.5 | Comunicação venosa portal anormal |
| Q26.6 | Fístula entre a veia porta e a artéria hepática |
| Q26.8 | Outras malformações congênitas das grandes veias |
| Q26.9 | Malformação congênita não especificada de grande veia |
| Q27.0 | Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical |
| Q27.1 | Estenose congênita da artéria renal |
| Q27.2 | Outras malformações congênitas da artéria renal |
| Q27.3 | Malformação artério-venosa periférica |
| Q27.4 | Ectasia venosa (flebectasia) congênita |
| Q27.8 | Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico |
| Q27.9 | Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico |
| Q28.0 | Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais |
| Q28.1 | Outras malformações dos vasos pré-cerebrais |
| Q28.2 | Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais |
| Q28.3 | Outras malformações dos vasos cerebrais |
| Q28.8 | Outras malformações congênitas especificadss do aparelho circulatório |
| Q28.9 | Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório |
| Q30.0 | Atresia das coanas |
| Q30.1 | Agenesia ou hipoplasia do nariz |
| Q30.2 | Fissura, entalhe ou fenda nasal |
| Q30.3 | Perfuração congênita do septo nasal |
| Q30.8 | Outras malformações congênitas do nariz |
| Q30.9 | Malformação congênita não especificada do nariz |
| Q31.0 | Pterígio da laringe |
| Q31.1 | Estenose subglótica congênita |
| Q31.2 | Hipoplasia da laringe |
| Q31.3 | Laringocele |
| Q31.4 | Estridor congênito da laringe |
| Q31.8 | Outras malformações congênitas da laringe |
| Q31.9 | Malformação congênita não especificada da laringe |
| Q32.0 | Traqueomalácia congênita |
| Q32.1 | Outras malformações congênitas da traquéia |
| Q32.2 | Broncomalácia congênita |
| Q32.3 | Estenose congênita dos brônquios |
| Q32.4 | Outras malformações congênitas dos brônquios |
| Q33.0 | Pulmão cístico congênito |
| Q33.1 | Lobo pulmonar supranumerário |
| Q33.2 | Seqüestro pulmonar |
| Q33.3 | Agenesia do pulmão |
| Q33.4 | Bronquectasia congênita |
| Q33.5 | Tecido ectópico intrapulmonar |
| Q33.6 | Hipoplasia e displasia do pulmão |
| Q33.8 | Outras malformações congênitas do pulmão |
| Q33.9 | Malformação congênita não especificada do pulmão |
| Q34.0 | Anomalia da pleura |
| Q34.1 | Cisto congênito do mediastino |
| Q34.8 | Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório |
| Q34.9 | Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório |
| Q35.0 | Fenda bilateral do pálato duro |
| Q35.1 | Fenda unilateral do pálato duro |
| Q35.2 | Fenda bilateral do pálato mole |
| Q35.3 | Fenda unilateral do pálato mole |
| Q35.4 | Fenda bilateral dos pálatos duro e mole |
| Q35.5 | Fenda unilateral dos pálatos duro e mole |
| Q35.6 | Fenda mediana do pálato |
| Q35.7 | Fenda da úvula |
| Q35.8 | Fenda palatina não especificada, bilateral |
| Q35.9 | Fenda palatina não especificada ,unilateral |
| Q36.0 | Fenda labial bilateral |
| Q36.1 | Fenda labial mediana |
| Q36.9 | Fenda labial unilateral |
| Q37.0 | Fenda bilateral do pálato duro com fenda labial |
| Q37.1 | Fenda unilateral do pálato duro mole com fenda labial |
| Q37.2 | Fenda bilateral do pálato mole com fenda labial |
| Q37.3 | Fenda unilateral do pálato mole com fenda labial |
| Q37.4 | Fenda bilateral dos pálatos duro e mole com fenda labial |
| Q37.5 | Fenda unilateral dos pálatos duro e mole com fenda labial |
| Q37.8 | Fenda bilateral do pálato com fenda labial, não especificada |
| Q37.9 | Fenda unilateral do pálato com fenda labial, não especificada |
| Q38.0 | Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte |
| Q38.1 | Anquiloglossia |
| Q38.2 | Macroglossia |
| Q38.3 | Outras malformações congênitas da língua |
| Q38.4 | Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares |
| Q38.5 | Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte |
| Q38.6 | Outras malformações congênitas da boca |
| Q38.7 | Bolsa faringea |
| Q38.8 | Outras malformações congênitas da faringe |
| Q39.0 | Atresia de esôfago, sem fístula |
| Q39.1 | Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica |
| Q39.2 | Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia |
| Q39.3 | Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago |
| Q39.4 | Pterígio do esôfago |
| Q39.5 | Dilatação congênita do esôfago |
| Q39.6 | Divertículo do esôfago |
| Q39.8 | Outras malformações congênitas do esôfago |
| Q39.9 | Malformação congênita não especificada do esôfago |
| Q40.0 | Estenose hipertrófica congênita do piloro |
| Q40.1 | Hérnia congênita de hiato |
| Q40.2 | Outras malformações congênitas especificadas do estômago |
| Q40.3 | Malformação congênita não especificada do estômago |
| Q40.8 | Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior |
| Q40.9 | Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior |
| Q41.0 | Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno |
| Q41.1 | Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno |
| Q41.2 | Ausência, atresia e estenose congênita do íleo |
| Q41.8 | Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado |
| Q41.9 | Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização |
| Q42.0 | Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula |
| Q42.1 | Ausência, atresia e estenose congenita do reto, sem fístula |
| Q42.2 | Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula |
| Q42.3 | Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula |
| Q42.8 | Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso) |
| Q42.9 | Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso) |
| Q43.0 | Divertículo de Meckel |
| Q43.1 | Doença de Hirschsprung |
| Q43.2 | Outras transtornos funcionais congênitos do cólon |
| Q43.3 | Malformações congênitas da fixação do intestino |
| Q43.4 | Duplicação do intestino |
| Q43.5 | Ânus ectópico |
| Q43.6 | Fístula congênita do reto e do ânus |
| Q43.7 | Persistência de cloaca |
| Q43.8 | Outras malformações congênitas especificadas do intestino |
| Q43.9 | Malformação congênita não especificada do intestino |
| Q44.0 | Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar |
| Q44.1 | Outras malformações congênitas da vesícula biliar |
| Q44.2 | Atresia das vias biliares |
| Q44.3 | Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares |
| Q44.4 | Cisto do colédoco |
| Q44.5 | Outras malformações congênitas das vias biliares |
| Q44.6 | Doença cística do fígado |
| Q44.7 | Outras malformações congênitas do fígado |
| Q45.0 | Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas |
| Q45.1 | Pâncreas anular |
| Q45.2 | Cisto pancreático congênito |
| Q45.3 | Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático |
| Q45.8 | Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo |
| Q45.9 | Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo |
| Q50.0 | Ausência congênita dos ovários |
| Q50.1 | Cisto ovariano de desenvolvimento |
| Q50.2 | Torsão congênita do ovário |
| Q50.3 | Outras malformações congênitas do ovário |
| Q50.4 | Cisto embrionário da trompa de Falópio |
| Q50.5 | Cisto embrionário do ligamento largo |
| Q50.6 | Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos |
| Q51.0 | Agenesia e aplasia do útero |
| Q51.1 | Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina |
| Q51.2 | Outra duplicação do útero |
| Q51.3 | Útero bicórneo |
| Q51.4 | Útero unicórneo |
| Q51.5 | Agenesia e aplasia do colo do útero |
| Q51.6 | Cisto embrionário do colo do útero |
| Q51.7 | Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária |
| Q51.8 | Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero |
| Q51.9 | Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE |
| Q52.0 | Ausência congênita da vagina |
| Q52.1 | Duplicação da vagina |
| Q52.2 | Fístula reto-vaginal congênita |
| Q52.3 | Imperfuração do hímen |
| Q52.4 | Outras malformações congênitas da vagina |
| Q52.5 | Fusão dos lábios vulvares |
| Q52.6 | Malformação congênita do clítoris |
| Q52.7 | Outras malformações congênitas da vulva |
| Q52.8 | Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos |
| Q52.9 | Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos |
| Q53.0 | Testículo ectópico |
| Q53.1 | Testículo não-descido, unilateral |
| Q53.2 | Testículo não-descido, bilateral |
| Q53.9 | Testículo não-descido, não especificado |
| Q54.0 | Hipospádia balânica |
| Q54.1 | Hipospádia peniana |
| Q54.2 | Hipospádia penoscrotal |
| Q54.3 | Hipospádia perineal |
| Q54.4 | Corda venérea congênita |
| Q54.8 | Outras hipospádias |
| Q54.9 | Hipospádia não especificada |
| Q55.0 | Ausência e aplasia do testículo |
| Q55.1 | Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto |
| Q55.2 | Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto |
| Q55.3 | Atresia do canal deferente |
| Q55.4 | Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata |
| Q55.5 | Ausência e aplasia congênitas do pênis |
| Q55.6 | Outras malformações congênitas do pênis |
| Q55.8 | Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos |
| Q55.9 | Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos |
| Q56.0 | Hermafroditismo não classificado em outra parte |
| Q56.1 | Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte |
| Q56.2 | Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte |
| Q56.3 | Pseudo-hermafroditismo não especificado |
| Q56.4 | Sexo indeterminado, não especificado |
| Q60.0 | Agenesia unilateral do rim |
| Q60.1 | Agenesia bilateral do rim |
| Q60.2 | Agenesia renal não especificada |
| Q60.3 | Hipoplasia renal unilateral |
| Q60.4 | Hipoplasia renal bilateral |
| Q60.5 | Hipoplasia renal não especificada |
| Q60.6 | Síndrome de Potter |
| Q61.0 | Cisto congênito único do rim |
| Q61.1 | Rim policístico, tipo infantil |
| Q61.2 | Rim policístico, tipo adulto |
| Q61.3 | Rim policístico não especificado |
| Q61.4 | Displasia renal |
| Q61.5 | Cisto medular do rim |
| Q61.8 | Outras doenças císticas do rim |
| Q61.9 | Doença cística não especificada do rim |
| Q62.0 | Hidronefrose congênita |
| Q62.1 | Atresia e estenose do ureter |
| Q62.2 | Megaureter congênito |
| Q62.3 | Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter |
| Q62.4 | Agenesia do ureter |
| Q62.5 | Duplicação do ureter |
| Q62.6 | Má-posição do ureter |
| Q62.7 | Refluxo vésico-uretero-renal congênito |
| Q62.8 | Outras malformações congênitas do ureter |
| Q63.0 | Rim supranumerário |
| Q63.1 | Rim lobulado, fundido ou em ferradura |
| Q63.2 | Rim ectópico |
| Q63.3 | Rim hiperplásico e gigante |
| Q63.8 | Outras malformações congênitas especificadas do rim |
| Q63.9 | Malformação congênita não especificada do rim |
| Q64.0 | Epispádias |
| Q64.1 | Extrofia vesical |
| Q64.2 | Válvulas uretrais posteriores congênitas |
| Q64.3 | Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga |
| Q64.4 | Malformação do úraco |
| Q64.5 | Ausência congênita da bexiga e da uretra |
| Q64.6 | Divertículo congênito da bexiga |
| Q64.7 | Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra |
| Q64.8 | Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário |
| Q64.9 | Malformação congênita não especificada do aparelho urinário |
| Q65.0 | Luxação congênita unilateral do quadril |
| Q65.1 | Luxação congênita bilateral do quadril |
| Q65.2 | Luxação congênita não especificada do quadril |
| Q65.3 | Subluxação congênita unilateral do quadril |
| Q65.4 | Subluxação congênita bilateral do quadril |
| Q65.5 | Subluxação congênita não especificada do quadril |
| Q65.6 | Quadril instável |
| Q65.8 | Outras deformidades congênitas do quadril |
| Q65.9 | Deformidade congênita não especificada do quadril |
| Q66.0 | Pé torto equinovaro |
| Q66.1 | Pé torto calcaneovaro |
| Q66.2 | Metatarso varo |
| Q66.3 | Outras deformidades congênitas dos pés em varo |
| Q66.4 | Pé torto calcaneovalgo |
| Q66.5 | Pé chato congênito |
| Q66.6 | Outras deformidades congênitas dos pés em valgo |
| Q66.7 | Pé cavo |
| Q66.8 | Outras deformidades congênitas do pé |
| Q66.9 | Deformidade congênita não especificada do pé |
| Q67.0 | Assimetria facial |
| Q67.1 | Deformidade facial por compressão |
| Q67.2 | Dolicocefalia |
| Q67.3 | Plagiocefalia |
| Q67.4 | Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula |
| Q67.5 | Deformidades congênitas da coluna vertebral |
| Q67.6 | Tórax escavado |
| Q67.7 | Tórax carinado |
| Q67.8 | Outras deformidades congênitas do tórax |
| Q68.0 | Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu |
| Q68.1 | Deformidade congênita da mão |
| Q68.2 | Deformidade congênita do joelho |
| Q68.3 | Encurvamento congênito do fêmur |
| Q68.4 | Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula] |
| Q68.5 | Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior |
| Q68.8 | Outras deformidades osteomusculares congênitas |
| Q69.0 | Dedo(s) da mão supranumerário(s) |
| Q69.1 | Polegar(es) supranumerário(s) |
| Q69.2 | Artelho(s) supranumerário(s) |
| Q69.9 | Polidactilia não especificada |
| Q70.0 | Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos) |
| Q70.1 | Dedos palmados |
| Q70.2 | Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos) |
| Q70.3 | Artelhos palmados |
| Q70.4 | Polissindactilia |
| Q70.9 | Sindactilia não especificada |
| Q71.0 | Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es) |
| Q71.1 | Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente |
| Q71.2 | Ausência congênita do antebraço e da mão |
| Q71.3 | Ausência congênita da mão e de dedo(s) |
| Q71.4 | Defeito de redução longitudinal do rádio |
| Q71.5 | Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna] |
| Q71.6 | Mão em garra de lagosta |
| Q71.8 | Outros defeitos de redução do membro superior |
| Q72.0 | Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es) |
| Q72.1 | Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente |
| Q72.2 | Ausência congênita da perna e do pé |
| Q72.3 | Ausência congênita do pé e de artelho(s) |
| Q72.4 | Defeito por redução longitudinal da tíbia |
| Q72.5 | Defeito por redução longitudinal da tíbia |
| Q72.6 | Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula] |
| Q72.7 | Pé bífido |
| Q72.8 | Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es) |
| Q72.9 | Defeito não especificado por redução do membro inferior |
| Q73.0 | Ausência congênita de membro(s) não especificado(s) |
| Q73.1 | Focomelia, membro(s) não especificado(s) |
| Q73.8 | Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s) |
| Q74.0 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular |
| Q74.1 | Malformação congênita do joelho |
| Q74.2 | Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica |
| Q74.3 | Artrogripose congênita múltipla |
| Q74.8 | Outras malformações congênitas especificadas de membro(s) |
| Q74.9 | Malformações congênitas não especificadas de membro(s) |
| Q75.0 | Craniossinostose |
| Q75.1 | Disostose craniofacial |
| Q75.2 | Hipertelorismo |
| Q75.3 | Macrocefalia |
| Q75.4 | Disostose mandíbulo-facial |
| Q75.5 | Disostose óculo-mandibular |
| Q75.8 | Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face |
| Q75.9 | Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face |
| Q76.0 | Espinha bífida oculta |
| Q76.1 | Síndrome de Klippel-Feil |
| Q76.2 | Espondilolistese congênita |
| Q76.3 | Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita |
| Q76.4 | Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose |
| Q76.5 | Costela cervical |
| Q76.6 | Outras malformações congênitas das costelas |
| Q76.7 | Malformação congênita do esterno |
| Q76.8 | Outras malformações congênitas dos ossos do tórax |
| Q76.9 | Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax |
| Q77.0 | Acondrogenesia |
| Q77.1 | Nanismo tanatofórico |
| Q77.2 | Síndrome das costelas curtas |
| Q77.3 | Condrodisplasia puntacta |
| Q77.4 | Acondroplasia |
| Q77.5 | Displasia diastrófica |
| Q77.6 | Displasia condroectodérmica |
| Q77.7 | Displasia espondiloepifisária |
| Q77.8 | Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral |
| Q77.9 | Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral |
| Q78.0 | Osteogênese imperfeita |
| Q78.1 | Displasia poliostótica fibrosa |
| Q78.2 | Osteopetrose |
| Q78.3 | Displasia diafisária progressiva |
| Q78.4 | Encondromatose |
| Q78.5 | Displasia metafisária |
| Q78.6 | Exostoses congênitas múltiplas |
| Q78.8 | Outras osteocondrodisplasias especificadas |
| Q78.9 | Osteocondrodisplasia não especificada |
| Q79.0 | Hérnia diafragmática congênita |
| Q79.1 | Outras malformações congênitas do diafragma |
| Q79.2 | Exonfalia |
| Q79.3 | Gastrosquise |
| Q79.4 | Síndrome do abdomem em ameixa seca ("prune belly syndrome") |
| Q79.5 | Outras malformações congênitas da parede abdominal |
| Q79.6 | Síndrome de Ehlers-Danlos |
| Q79.8 | Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular |
| Q79.9 | Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular |
| Q80.0 | Ictiose vulgar |
| Q80.1 | Ictiose ligada ao cromossomo X |
| Q80.2 | Ictiose lamelar |
| Q80.3 | Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita |
| Q80.4 | Feto arlequim |
| Q80.8 | Outras ictioses congênitas |
| Q80.9 | Ictiose congênita não especificada |
| Q81.0 | Epidermólise bolhosa simples |
| Q81.1 | Epidermólise bolhosa letal |
| Q81.2 | Epidermólise bolhosa distrófica |
| Q81.8 | Outras epidermólises bolhosas |
| Q81.9 | Epidermólise bolhosa não especificada |
| Q82.0 | Linfedema hereditário |
| Q82.1 | Xeroderma pigmentoso |
| Q82.2 | Mastocitose |
| Q82.3 | Incontinentia pigmenti |
| Q82.4 | Displasia ectodérmica (anidrótica) |
| Q82.5 | Nevo não-neoplásico congênito |
| Q82.8 | Outras malformações congênitas especificadas da pele |
| Q82.9 | Malformação congênita não especificada da pele |
| Q83.0 | Ausência congênita da mama com ausência do mamilo |
| Q83.1 | Mama supranumerária |
| Q83.2 | Ausência de mamilo |
| Q83.3 | Mamilo acessório |
| Q83.8 | Outras malformações congênitas da mama |
| Q83.9 | Malformação congênita não especificada da mama |
| Q84.0 | Alopécia congênita |
| Q84.1 | Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte |
| Q84.2 | Outras malformações congênitas dos cabelos |
| Q84.3 | Anoníquia |
| Q84.4 | Leuconíquia congênita |
| Q84.5 | Hipertrofia e alargamento das unhas |
| Q84.6 | Outras malformações congênitas das unhas |
| Q84.8 | Outras malformações congênitas especificadas do tegumento |
| Q84.9 | Malformação congênita não especificada do tegumento |
| Q85.0 | Neurofibromatose (não-maligna) |
| Q85.1 | Esclerose tuberosa |
| Q85.8 | Outras facomatoses não classificadas em outra parte |
| Q85.9 | Facomatose não especificada |
| Q86.0 | Síndrome fetal alcoólico (dismórfico) |
| Q86.1 | Síndrome fetal devida à hidantoína |
| Q86.2 | Dismorfismo devido ao Warfarin |
| Q86.8 | Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas |
| Q87.0 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face |
| Q87.1 | Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo |
| Q87.2 | Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros |
| Q87.3 | Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce |
| Q87.4 | Síndrome de Marfan |
| Q87.5 | Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto |
| Q87.8 | Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte |
| Q89.0 | Malformações congênitas do baço |
| Q89.1 | Malformações congênitas das supra-renais |
| Q89.2 | Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas |
| Q89.3 | Situs inversus |
| Q89.4 | Reunião de gêmeos |
| Q89.7 | Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte |
| Q89.8 | Outras malformações congênitas especificadas |
| Q89.9 | Malformações congênitas não especificadas |
| Q90.0 | Trissomia 21, não-disjunção meiótica |
| Q90.1 | Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica) |
| Q90.2 | Trissomia 21, translocação |
| Q90.9 | Síndrome de Down não especificada |
| Q91.0 | Trissomia 18, não-disjunção meiótica |
| Q91.1 | Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q91.2 | Trissomia 18, translocação |
| Q91.3 | Síndrome de Edwards não especificada |
| Q91.4 | Trissomia 13, não-disjunção meiótica |
| Q91.5 | Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q91.6 | Trissomia 13, translocação |
| Q91.7 | Síndrome de Patau não especificada |
| Q92.0 | Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica |
| Q92.1 | Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q92.2 | Trissomia parcial major |
| Q92.3 | Trissomia parcial minor |
| Q92.4 | Duplicações vistas somente na prometáfase |
| Q92.5 | Duplicação com outros rearranjos complexos |
| Q92.6 | Cromossomos marcadores suplementares |
| Q92.7 | Triploidia e poliploidia |
| Q92.8 | Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos |
| Q92.9 | Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos |
| Q93.0 | Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica |
| Q93.1 | Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) |
| Q93.2 | Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico |
| Q93.3 | Deleção do braço curto do cromossomo 4 |
| Q93.4 | Deleção do braço curto do cromossomo 5 |
| Q93.5 | Outras deleções parciais de cromossomo |
| Q93.6 | Deleções vistas somente na prometáfase |
| Q93.7 | Deleções com outros rearranjos complexos |
| Q93.8 | Outras deleções dos autossomos |
| Q93.9 | Deleções não especificadas dos autossomos |
| Q95.0 | Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal |
| Q95.1 | Inversão cromossômica em sujeito normal |
| Q95.2 | Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal |
| Q95.3 | Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal |
| Q95.4 | Sujeito com marcador de heterocromatina |
| Q95.5 | Sujeito com sítio autossômico frágil |
| Q95.8 | Outros rearranjos e marcadores equilibrados |
| Q95.9 | Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados |
| Q96.0 | Cariótipo 45, X |
| Q96.1 | Cariótipo 46, X iso (Xq) |
| Q96.2 | Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq) |
| Q96.3 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY |
| Q96.4 | Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal |
| Q96.8 | Outras variantes da síndrome de Turner |
| Q96.9 | Síndrome de Turner não especificada |
| Q97.0 | Cariótipo 47, XXX |
| Q97.1 | Mulher com mais de três cromossomos X |
| Q97.2 | Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X |
| Q97.3 | Mulher com cariótipo 46, XY |
| Q97.8 | Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q97.9 | Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino |
| Q98.0 | Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY |
| Q98.1 | Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X |
| Q98.2 | Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX |
| Q98.3 | Outro homem com cariótipo 46, XX |
| Q98.4 | Síndrome de Klinefelter não especificada |
| Q98.5 | Cariótipo 47, XYY |
| Q98.6 | Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal |
| Q98.7 | Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais |
| Q98.8 | Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q98.9 | Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino |
| Q99.0 | Quimera 46, XX/46,XY |
| Q99.1 | Hermafrodita verdadeiro 46, XX |
| Q99.2 | Cromossomo X frágil |
| Q99.8 | Outras anomalias cromossômicas especificadas |
| Q99.9 | Anomalia cromossômica não especificada |